Goulets d'étranglement des opérations réglementaires dans la mise en conformité des technologies médicales

La conformité des technologies médicales ralentit les opérations dans toute l'Europe. Découvrez pourquoi les goulets d'étranglement réglementaires apparaissent et comment la direction intérimaire rétablit la capacité d'exécution.
EUDAMED 2026 : pourquoi les fabricants d'appareils ne sont pas prêts

EUDAMED devient obligatoire à partir de 2026. De nombreux fabricants de MedTech ne sont pas prêts, d'un point de vue opérationnel, à assurer la gouvernance des données relatives aux dispositifs et à établir des rapports UDI.
Goulets d'étranglement liés à la transition vers le MDR dans la fabrication de produits MedTech dans l'UE

La transition vers le MDR est au point mort dans toute l'Europe. Découvrez les goulets d'étranglement opérationnels qui ralentissent les fabricants de MedTech et ce que les entreprises doivent faire.
