Ozka grla regulativnih operacij pri zagotavljanju skladnosti s predpisi na področju medicinskih tehnologij

Usklajenost z zakonodajo s področja medicinskih tehnologij upočasnjuje poslovanje po vsej Evropi. Preberite, zakaj se pojavijo ozka grla v zakonodaji in kako začasno vodstvo ponovno vzpostavi zmogljivost izvajanja.
EUDAMED 2026: zakaj proizvajalci naprav niso pripravljeni

EUDAMED bo obvezen od leta 2026. Številni proizvajalci medicinske tehnologije niso operativno pripravljeni na upravljanje podatkov o pripomočkih in poročanje UDI.
Ozka grla prehoda na MDR v proizvodnji medicinskih tehnologij v EU

Prehod na MDR se v Evropi zaustavlja. Spoznajte operativna ozka grla, ki upočasnjujejo proizvajalce medicinskih tehnologij, in ugotovite, kaj morajo podjetja storiti.
